nexium，Nexium胃药手册uu美国胃药Nexium的使用

nexium胃药物（Essomerazole）是一种药物，其预防性保护胃黏膜。可以保护胃肠道的粘膜。当患者吃Nexium时，建议不要咀嚼或粉碎，并且可以用液体吞咽。这是Nexium胃用手学习，小编，欢迎阅读。

Nexium胃医学规范细节（↓欢迎点击↓）

[中文拼音] Aisuomeilazuomeichangrongpian

[化学名称]双-S-5-甲氧基-2- {（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基亚甲磺酰基} -1H-苯并咪唑镁三水合物

[药理学毒理学] [药物毒理学]药效学症状εαα杏仁通过特异性靶向机制减少了拔绒的S-异构体以降低胃酸分泌，质子泵的特异性抑制剂墙壁细胞。Omezonazole的R-异构体和S-异构体具有类似的药效学。Essomerazole的作用现场和机制是弱碱，浓缩在壁细胞Acaci的高酸环境中，其抑制该部分的H + / K + -TP酶（质子泵），胃酸分泌物和刺激胃酸被抑制。对胃酸分泌口服的影响口服甲唑甲唑为20毫克和40毫克，并在一小时内。连续5天重复20mg，在第5天后在6至7小时测量，并且由五个峰刺激引起的平均峰值乳酸减少了90％。症状GERD患者是每天20毫克和40毫克的口腔埃罗唑，以及PH＆GT的时间平均值;4.5天后24小时的胃为13小时17小时。患者至少8小时，12小时和16小时的患者的比例分别为每分别为40毫克97％，92％的76％，54％和24％。56％。使用AUC参数而不是血浆药物浓度，可以显示胃酸分泌抑制和药物违反露水之间的有效关系。抑制胃酸治疗的临床研究表明，80次回流食管患者中40毫克εALOMELLALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALALLALALALALALALOLE约为78％，8周后93％。Memotharazole 20毫克在一天后用适当的抗菌药物服用一天，幽门术的哲学率约为90％。除去治疗后一周后，无需并发症的十二指肠溃疡患者不需要用酸性酸来治愈溃疡并消除症状。在治疗中减少胃酸分泌与相关机智的其他作用H抑制胃酸，引起血清胃。在使用Embotharazole治疗患者的患者中，Mortecocytes（ECL细胞）倾斜的增加可能与血清胃肠水平增加有关。在处理抗酸药的过程中长时间的处理期间，在处理过程中腺囊肿的垫圈发生程度增加。这些反应显着抑制成人后的生理反应，这些反应是良性的，并被视为可逆。基于常规多用药物毒性，遗传毒性和繁殖毒性的临床前安全数据，并且临床前相关研究并未表明Essorzole对人类造成了特殊的伤害。在胃癌和癌症的致癌性研究中发现了棘胺混合物的致癌研究。这些胃对大鼠的影响是由于持续，显着的高口气血液。后者是胃酸还原的继发性在大鼠使用胃酸分泌抑制剂长时间后。药代动力学]弹性的吸收和分布对于酸，口服酸纤维颗粒是不稳定的。可以忽略转化成R-异构体的量。弹性迅速吸收，血浆浓度达到口服给药后约1至2小时的峰值。单剂量40mg后的绝对生物利用度为64％，而每天一次重复给药后的绝对生物利用度为89％。相应值的20mg剂量分别为50％和68％。健康受试者的表观分布体积约为0.22L / kg体重。Epsomerazole的血浆蛋白结合率为97％。饮食将延迟并降低弹性的吸收，但对菌唑的影响没有显着影响降低胃酸的酸度。新陈代谢和排泄瘦菌通过细胞色素P4完全代谢50个酶系统（CYP）。大部分新陈代谢依赖于共形CYP2C19，产生羟基化物和氮己二代和代谢物。其余部分依赖于另一种特殊的异构体Cyp3a4，以产生氟烷唑砜，这是血浆中的主要代谢物。以下参数主要反映CYP2C19的正常性，即快速代谢的药代动力学。单次施用后，总血浆去除率约为17L / h，多次施用后约9L / h。在每日施用后，血浆消除半衰期约为1.3小时。重复施用后，ε的血液浓度 - 时间曲线增加。这种增加是剂量依赖性的，并且在多次施用后导致非线性剂量AUC关系。这次和剂量依赖性因加班的减少和身体的总清除率而减少，这种还原可能是埃萨甲唑和（或）代谢Essomethe抑制TED CYP2C19。当每天施用一次时，在两种药物期间，在两种药物期间，在两种药物期间都会从血浆中完全消除Essomerazole。essimerazole的主要代谢产物对胃酸没有影响。近80％的口服剂量以代谢物形式从尿液中排出，其余部分从粪便中排出。尿液中的原型药物小于1％。西方人群中约有1％至2％的个体缺乏活性CYP2C19酶，称为缓慢的代谢;在亚洲人口中，人口缓慢代谢的比例约为13-23％。该部分单独的芦唑代谢可以主要由CYP3A4催化。经过20毫克Essomerazole，40毫克瘦唑，缓慢代谢（AUC）的平均血液浓度比具有活性CYP2C19的个体（快速代谢）高的血液浓度近100％，平均峰值浓度增加约60％。特种患者在Metaboli中没有显着变化老年人的SM（71-80岁）。在40毫克单孕中药施用后，女性的血液浓度时间曲线超过30％。每天一次重复一次治疗后没有观察到性别差异。这些发现与弹性剂量无关。在轻度中肝损伤的患者中，血清瘤的代谢被削弱。患者的严重肝功能的代谢率降低，摘要血液浓度 - 时间曲线的血液浓度翻了一番。因此，严重肝功能患者使用的最大剂量不应超过20毫克。每日药物没有累积的孢子组或其主要代谢产物的累积趋势。肾功能障碍患者进行了类似的研究。由于肾脏仅对瘦细胞代谢而不是原型药物的排泄，因此肾脏障碍的患者预计他们的Esso Metomazole不会改变。

[不良反应]在ε咪唑唑的临床试验中已经确定或怀疑下列不良反应，并且这些反应没有剂量依赖性。常见反应（＆gt; 1/100，＆lt; 1/10）头痛，腹痛，腹泻，腹胀，恶心/呕吐，便秘，减少重新切入（＆gt; 1/1000，＆lt; 1/100）皮炎，瘙痒，荨麻疹，头晕，罕见反应（＆gt; 1/1000，＆lt; 1/1000）过敏反应，例如血管水肿，在使用熔融体（Omelra）中观察到以下不良反应。Zole）在使用Moltyzol（Omerazole）中，因此可能发生在欧森萨唑的使用中。HeaCellote神经系统：感到异常，嗜睡，失眠，眩晕。可逆的精神障碍，兴奋，易攻击，抑郁和幻觉，主要是患有严重疾病的患者。内分泌：男性女性乳房胃肠肠道：口腔炎和胃肠道血液学作用：白细胞减少，血小板减少，粒细胞缺乏，全血细胞还原。肝脏：脑病（先前严重的肝病）;黄疸或非黄疸肝炎;肝脏失效肌肉骨骼：关节疼痛，肌肉弱点和myishae。皮肤：皮疹，轻盈过敏，多晶型红斑，史蒂文斯 - 约翰逊综合征，中毒上皮死亡，脱发。其他：不适。过敏反应，如：发烧，支气管痉挛，间质肾炎。汗水，外周水肿，视觉，味觉障碍和低钠钠。

[孕妇和哺乳期妇女药物]使用EP的临床资料妊娠中的恶唑可用于参考。动物实验并未显示eosotozola对胚胎或胎儿发育的影响。用纺丝混合物进行的动物实验未显示出妊娠，直接或间接有害的分娩或出生后的影响。但是，对怀孕的女性应该谨慎。目前尚不清楚Essomerazole是否会被人泄露。它尚未通过哺乳期妇女的巢唑研究，因此在母乳喂养期间没有使用Esso Meirazole。

[药物相互作用] 1. Essorzole对由胃酸影响的其他药物药代动力学的胃酸在芦脂唑中用于那些吸收过程，由于胃酸可以增加或减少这些药物的吸收。与其他类型的生物抑制剂一样S或抗酸药物，在治疗酮唑唑期间的酮唑和索康唑烷的吸收将降低。Esso Metrazole抑制CYP2C19，后者是弹性的主要代谢酶。因此，当Essimerazole与CYP2C19代谢组合时（例如Genzezem，Calilipinezine，Citridine，亚氯酸盐，苯胺，苯妥林等），可以提高这些药物，可能需要减少剂量。特别是，Essi Metrazole用于根据需求治疗。共烷唑30镁可以减少CYP2C19代谢的间隙45％。协调40毫克的ε脱唑，癫痫患者血浆苯苯妥林谷浓度增加13％。因此，在治疗甲基硫酸甲石期间，提出了苯妥汀的血液浓度，以监测苯妥汀的血液浓度。有一个临床试验，40毫克患有Esso Metrazole，凝血时间在可接受的范围内。但是，列表后有报告，当两者组合时，个人案例具有临床显着的国际标准化比率（INR）上升。因此，在开始于Essomerazole的使用或失活时，建议监测中国法国人的血液浓度。在健康的志愿者中，40毫克埃西甲唑可用于增加血清血液浓度 - 时间曲线（AUC）的大小，以消除半衰期的31％（T1 / 2），但在Sesson Billy中没有显着的血浆峰值浓度。比较essochomei不会加剧QTC Inter-QTC Inter-QTC Inter-QTC的轻微扩展。（参见“注意事项”）。研究表明，essimerazole与阿莫西林或戒毒的药代动力学没有临床相关性。2.其他药物影响CYP2C19和CYP3A4新陈代谢的Esso Metochrazole Essomerazole的动力学动力学。essimerazole与Cyp3a4抑制剂与CYP3A4抑制剂相结合，可以使体内的血液浓度 - 时间曲线（AUC），但埃斯坦唑唑不需要调整剂量。3.通过相容性

[过量过量]对弹性的过度经验非常有限，与280毫克剂量相关的症状是可达的症状。使用单剂量使用80mg essoisolazole没有异常反应。没有已知的特异性排毒剂。essimerazole广泛粘合到血浆蛋白质，因此难以透析。对于任何过量的中毒，应使用症状治疗和系统性支持治疗。 [规格] 20mg C17H19N3O3（1）20mg;（2）40mg [储存]被密封，并将其储存在30℃以下。[包装]双铝包装。（1）7件/盒子（2）14件/盒子。

[523] [性质]每件含有20mg和40mg（以三种氢纤维的形式）。Esso Meirazole镁涂层是Meshae平板电脑。20毫克是浅粉色，40毫克是粉红色的，所有这些都是长椭圆双COnvex。赋形剂一水合物40-55，羟丙基纤维素，羟丙基螺溶，氧化铁（红棕色，黄色）（E172），硬脂酸镁，甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物（1：1），分散剂30％。微晶纤维素，人造石蜡，聚乙二醇，多晶体80，正性酮，钠硬脂蛋白酶，甘油球（蔗糖和黄淀粉），滑石，二氧化钛（E171），亚洲茂塔。＆gt;＆gt下一页是Nexium胃药物吃一些胶囊

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